Revisione e controllo della qualità degli imballaggi online

Esko mantiene una stretta collaborazione con GlobalVision, leader mondiale nel controllo della qualità degli imballaggi online. WebCenter, il sistema di gestione degli imballaggi targato Esko, integra la tecnologia GlobalVision:

  • Ispezione dei codici a barre
  • Ispezione di testi Braille

Queste funzionalità dedicate semplificano e rendono sicuri il controllo e la revisione online degli imballaggi.


Guida gratuita

Strumenti automatici di controllo della qualità per il flusso di lavoro degli imballaggi di marca

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Tecnologia GlobalVision: verifica dei codici a barre e ispezione di testi Braille

WebCenter offre, tra l’altro, funzionalità per la verifica dei codici a barre e l’ispezione di testi Braille, al fine di garantire il corretto inserimento di questi elementi all’interno della grafica. WebCenter integra la tecnologia GlobalVision per effettuare l’ispezione di codici a barre e caratteri Braille nel suo Viewer standard.

Il testo Braille, incollato o goffrato sul componente stampato, può essere ispezionato e tradotto sulla base del file PDF per fare in modo che non vi siano punti mancanti o aggiunti.

È possibile decodificare i codici a barre e classificarli in base agli standard ANSI/ISO per creare codici a barre scansionabili.


Perché optare per un software di revisione online?

Settori diversi definiscono la “qualità degli imballaggi” in modi diversi. I marchi di alimenti e bevande, ad esempio, devono affrontare problemi completamente differenti rispetto a brand di prodotti chimici, cosmetici e farmaceutici. Se il settore alimentare può avere particolarmente a cuore i colori stampati e non curarsi troppo degli errori nei testi, quello farmaceutico fa un uso limitato di colori del marchio, ma considera i caratteri danneggiati o mancanti un problema molto serio.

Tutti i tipi di errori negli imballaggi comportano non solo una perdita di tempo e denaro, ma anche eventuali ritiri dei prodotti e, cosa ancora più grave, problemi di sicurezza per i pazienti. Non deve quindi stupire il fatto che i marchi prestino molta attenzione all’impiego di sistemi intelligenti per la revisione online, al fine di ridurre la possibilità di errori.



Il 51% di prodotti alimentari e farmaceutici viene ritirato per errori di etichettatura

La FDA calcola che ben il 51% dei prodotti alimentari e farmaceutici ritirati dal commercio è da attribuire ad errori nelle etichette. Il controllo della qualità e protocolli standard per la collaborazione e l’approvazione degli imballaggi stampati sono essenziali per i marchi.


Revisione online in un sistema di gestione degli imballaggi

I progetti di imballaggio contengono tutte le tipologie di documenti:
  • File CAD
  • File di grafica
  • Fogli di calcolo
  • Preventivi
  • Ordini di acquisto
  • Dati tecnici forniti dal cliente
  • Originali
  • Distinte dei materiali
  • E altro ancora

WebCenter gestisce i progetti e le rispettive risorse, fungendo inoltre da strumento di controllo: controlla le versioni di tutti i documenti, archiviando automaticamente quelle precedenti e facendo in modo che solamente la versione più recente/approvata sia utilizzata nel flusso di lavoro.

Durante l’intero il ciclo di vita degli imballaggi stampati, tutti i testi, la grafica, il layout, le avvertenze e i codici identificativi vengono ispezionati e approvati da diversi reparti di un brand aziendale, che devono collaborare tra loro:

  • Legale/Conformità
  • Marketing
  • Progettazione
  • Prestampa
  • Stampa/Trasformazione
Conformità NBF con WebCenter

Un aspetto chiave per le aziende di settori altamente regolamentati è rappresentato dalla conformità e aderenza alle linee guida e ai principi delle norme di buona fabbricazione (NBF) correnti. Per saperne di più, fare clic qui.

WebCenter di Esko è un apposito sistema di gestione delle modifiche grafiche in linea con i requisiti NBF di imballaggi ed etichette; consente alle aziende di settori altamente regolamentati di controllare e mantenere la conformità NBF con la massima semplicità.

WebCenter è conforme ai requisiti di:

  • linee guida del protocollo di validazione 21 CFR Part 11 della FDA;
  • linee guida dell’allegato 11 della legislazione EudraLex sulle NBF in ambito UE.

Ciò include anche le normative ERES su dati elettronici e firme elettroniche e un percorso di controllo completo.

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