Esko travaille en étroite collaboration avec Global Vision, le leader mondial du contrôle de la qualité de l’emballage en ligne. WebCenter, le système de gestion de l’emballage d’Esko, est doté des fonctionnalités Global Vision.
- Inspection de codes-barres
- Inspection du Braille
Cette fonctionnalité dédiée permet l’inspection et la vérification en ligne de l’emballage en ligne, de façon directe et sûre.
Guide gratuit
Outils de contrôle qualité pour le flux de production de l’emballage de marque
Télécharger maintenantGlobalVision intégré : vérification des codes-barres et inspection du Braille
Entre autres choses, WebCenter simplifie la vérification des codes-barres et du Braille pour confirmer que les codes-barres et le Braille appropriés ont été placés sur la maquette. WebCenter est doté d’une fonctionnalité GlobalVision dédiée intégrée pour permettre l’inspection des codes-barres et du Braille dans le Viewer WebCenter standard.
En poins de colle ou en relief sur le composant imprimé, le marquage Braille peut être inspecté et traduit par rapport au fichier PDF afin de confirmer l’absence de tout point manquant ou ajouté.
Les codes-barres peuvent être décodés et classés selon les normes ANSI/ISO afin de garantir leur lisibilité.
Pourquoi utiliser le logiciel de vérification en ligne ?
Chaque industrie possède sa propre définition de la « qualité de l’emballage ». Par exemple, les enjeux et les préoccupations des marques de produits alimentaires et de boissons n’ont rien à voir avec ceux des marques dans les secteurs de la chimie, de la cosmétique et des produits pharmaceutiques. Si l’industrie alimentaire peut porter son attention sur l’impression couleur et beaucoup moins sur les erreurs de copie, l’industrie pharmaceutique utilise peu de couleurs de marque, mais considère les caractères endommagés ou manquants comme un énorme problème.
Les erreurs d’emballage, quelle qu’en soit la nature, sont synonymes de perte de temps et de revenus, mais peuvent également entraîner des rappels de produits et, plus important encore, mettre en danger la sécurité des patients. Il n’est donc pas surprenant que les marques adoptent avec enthousiasme les systèmes de vérification en ligne intelligente pour réduire les risques d’erreurs.
51 % de tous les rappels de produits alimentaires sont liées à des erreurs d’étiquetage
Saviez-vous que la FDA estime que 51 % des rappels de produits alimentaires et de médicaments sont imputables à des erreurs d’étiquetage ? Le contrôle de la qualité et les protocoles normalisés de collaboration et d’approbation pour les emballages imprimés sont essentiels pour les marques.
Vérification en ligne dans un système de gestion d’emballage
Les projets d’emballage contiennent différents types de documents :
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WebCenter est conçu pour gérer les projets et leurs ressources spécifiques. Il propose également une fonction d’audit : il assure automatiquement le contrôle de version de tous les documents, l’archivage automatique des itérations précédentes, de façon à garantir que seule la dernière version/la version approuvée est utilisée tout au long du flux de production.
Tout au long du cycle de vie de l’emballage imprimé, les textes, graphiques, mises en page, avertissements et codes d’identification sont inspectés et approuvés par différents services d’une entreprise de marque. Ces services doivent travailler ensemble :
- Juridique/Conformité
- Marketing
- Concepteurs
- Prépresse
- Imprimeur/Transformateurs
WebCenter garantit la conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF)
Une question essentielle pour les industries très réglementées concerne le respect et la conformité aux lignes directrices et principes des bonnes pratiques de fabrication (BPF). Pour en savoir plus.
La solution WebCenter d’Esko est un système dédié pour la gestion des changements apportés aux graphismes d’étiquetage et d’emballage conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF). WebCenter aide les entreprises dans les industries fortement réglementées à contrôle et maintenir sans problème leur conformité BPF.
WebCenter répond aux exigences suivantes :
- Lignes directrices FDA 21 CFR Part 11
- Lignes directrices Eudralex EU GMP Annexe 11
Cela inclut les fonctionnalités ERES (Enregistrements électroniques, Signatures électroniques) et de journal d’audit complet.
