Im Mai 2016 wurde die größte gesetzliche Änderung für Verpackungen in den USA der letzten 20 Jahre abgeschlossen.
Die bekannte Inhaltsstoff-Tabelle(Nährwertangaben), die man auf allen Lebensmittelprodukten finden kann, die in den USA verkauft werden, hat sich geändert. Alle Unternehmen mit einem Umsatz über 10 Millionen Dollar pro Jahr müssen jede einzelne Verpackung mit einer Nährwerttabelle vor dem Juli 2018 geändert haben.
Wie aktualisieren Sie Ihre Verpackung für die Einhaltung der Regulierungen bezüglich der FDA-Inhaltsstofftabellen?
Mit Eskos innovativen Lösungen, die Ihren Prozess rationalisieren und sicherstellen, dass ihre Marke sofort beim ersten Mal korrekt im Markt eingeführt wird!
Dies ist eine enorme Herausforderung für Hersteller der Lebensmittelbranche und die gesamte Verpackungs-Lieferkette, und Esko hilft Ihnen dabei.
Es ist zwar eine Herausforderung, aber gleichzeitig eine Gelegenheit, Ihren Verpackungsprozess einmal genau zu betrachten. Dieses Mal ist nur eine neue gesetzliche Änderung, aber es kommen noch mehr, speziell für die GVO-Kennzeichnung, mit Anweisungen seitens des „United States Department of Agriculture“ in den nächsten zwei Jahren.
Denken Sie darüber nach, wie herausfordernd es für Ihr Unternehmen sein kann, diese Änderung einzuführen, und fragen Sie sich: „Sind wir richtig vorbereitet, um darauf und auf zukünftige Änderungen flexibel reagieren zu können?“ Sie haben die Chance, Ihr Unternehmen zusammen mit den kommenden gesetzlichen Änderungen umzustellen, anstatt nur ein Rädchen im Getriebe zu sein.
Esko unterstützt die Hersteller in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie sowie alle weiteren Beteiligten der Verpackungs-Lieferkette auf verschiedene Art und Weise mit entsprechender Software, Prozessen und Standards:
Wir bei Esko sind gut darauf vorbereitet, Hersteller aus der Lebensmittel –und Getränkebranche zu unterstützen, da wir in den letzten Jahren europäische Unternehmen bei der Einhaltung der neuen Auszeichnungsvorschriften laut (EU) Nr. 1169/2011 unterstützt haben.
Wir führen in Kürze Webinare durch und versorgen Sie mit Informationsmaterial, um Sie bei diesem Prozess zu unterstützen. Wenn Sie darüber informiert werden wollen, wann diese Webinare verfügbar sind, kontaktieren Sie einen Spezialisten.
Detaillierte Informationen über die neuen FDA-Inhaltsstoff-Tabellen-Regulierungen erhalten Sie hier
